Produktet tages ikke retur.

Man skal være over 15 år for at købe produkterne.

Anvendelsesområder

Overfladeanalgesi. 

Se endvidere:

• Gel 2%. 1 g indeholder 20 mg lidocainhydrochlorid.
• Kutanopløsning 5%. 1 ml indeholder 50 mg lidocain.
• Salve 5%. 1 g indeholder 50 mg lidocain.
• Kutanspray, opløsning. 1 dosis (pust) indeholder 10 mg lidocain. 

Doseringsforslag

Gel.Voksne og børn.Appliceres på mundslimhinden i et tyndt lag et par minutter inden injektion i området. Uretralkateterisation. Gel indføres i urethra et par min. før kateterisationen. Hos mænd er mængden min. 10 ml. Hos kvinder kendes den nødvendige mængde ikke. Desuden smøres gelen på endoskop/kateter.

• Kutanopløsning. Voksne og børn. Appliceres i et tyndt lag på huden én til flere gange dgl.
• Salve.Voksne og børn.Appliceres enten direkte på huden eller fordeles på et kompres én til flere gange dgl.
• Kutanspray 10 mg/dosis.Voksne og børn over 2 år.En til flere doser på mundslimhinde.

Generelt om doseringsforslag

Kontraindikationer
Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.

Forsigtighedsregler

• Efter lokal analgesi i svælget skal patienten være fastende i ca. 2 timer på grund af risiko for fejlsynkning.
• Hvis risikoen for systemisk optagelse er forhøjet på grund af dosis eller administrationsvej, tilrådes forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand, ved AV-blok samt ved nedsat lever- eller nyrefunktion.
• Alkoholindhold
  • Kutan opløsningindeholder alkohol.
  • Kutan sprayindeholder ca. 29% v/v alkohol. 

Bivirkninger

Absorption fra slimhinder kan medføre bivirkninger fra centralnervesystemet (svimmelhed, døsighed, indre uro, konfusion, tågesyn, talebesvær, eufori, kvalme, kramper, bevidstløshed og evt. respirationsdepression) samt i alvorlige tilfælde kardiovaskulære bivirkninger (bradykardi, overledningsblok og hypotension).

Se endvidere generelt om bivirkninger

Interaktioner

• Propranolol, erythromycin, metoprolol, fluvoxamin og ciprofloxacin øger plasmakoncentrationen af lidocain.
• Forsigtighed ved samtidig brug af andre lokalanalgetika eller strukturelt beslægtede stoffer af amidtypen, da de toksiske virkninger er additive.
• Desuden forsigtighed ved behandling med anti-arytmika klasse III (sotalol, amiodaron, propafenon) på grund af risiko for additiv hjertepåvirkning.

Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund
Ringe absorption ved kutan applikation. Der er betydelig absorption fra slimhinder, men enkeltstående anvendelse i fx mundhule eller svælg skønnes uden reel risiko for uønsket fosterpåvirkning. 

Se endvidere
Klassifikation - graviditet

Amning
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund
Den systemiske absorption hos et ammet barn er ringe.  

Bloddonor
Må tappes. Donors tappeegnethed afhænger dog af udbredelse og lokalisation af hudaffektion.

Se endvidere bloddonorers karantæneforhold

Farmakodynamik
Lidocain er et lokalanalgetikum af amidtypen. Det har kort anslagstid og middellang virkningsvarighed. Blokerer reversibelt impulsledningen langs nervefibrene ved at hindre indstrømningen af natriumioner gennem nervemembranen. 

Farmakokinetik

• Absorberes gennem hud og slimhinder - hurtigst ved intratekal eller bronkial administration. Ved instillation i urinrør eller blære er absorptionen lav. Øget absorption fra beskadigede slimhinder.
• Metaboliseres i leveren - hovedsagligt via CYP1A2.
• Virkningen indtræder normalt efter 1-3 min. afhængigt af administrationsvej og varer i 10-15 min.

Indholdsstoffer
Lidocain

Hjælpestoffer
Konservering:

Methylparahydroxybenzoat  (E218) : gel 2% (gel i tube)

Propylparahydroxybenzoat  (E216) : gel 2% (gel i tube)

Kontakt lægemiddelsstyrrelsen her