Priser er inkl. moms

Mediq logo
AuraOnce Laryngsmaske, Anatomisk udformet, engangs, steril, str 2,5

AuraOnce Laryngsmaske, Anatomisk udformet, engangs, steril, str 2,5

Varenr. 10038641

Salgsenhed: æske a 10 stk


Pakning: indre karton a 1 æske | karton a 10 æske

På lager

Produktbeskrivelse

Ambu AuraOnce larynxmaske i størrelse 2,5 er en steril, anatomisk udformet larynxmaske til engangsbrug, beregnet til etablering og vedligeholdelse af luftvejen ved rutinemæssige og akutte anæstesiprocedurer, herunder situationer med vanskelige luftveje.

Den anatomiske kurve er integreret i luftvejstuben og understøtter anlæggelsen. Den bløde og tynde cuff er udformet til at tilpasse sig patientens anatomi og bidrage til forsegling ved et lavt cufftryk.

Mere information om Ambu AuraOnce larynxmaske

  • Anatomisk buet larynxmaske til engangsbrug.
  • Steril og individuelt emballeret.
  • Størrelse 2,5 er beregnet til patienter med en vejledende vægt på 20–30 kg.
  • Cuffens udformning bidrager til at reducere risikoen for, at spidsen foldes bagud under anlæggelse.
  • Cuff og luftvejstube er støbt som én samlet enhed.
  • Blød og tynd cuff, der kan tilpasse sig patientens anatomi.
  • Cuffens udformning bidrager til forsegling ved et lavt tryk mod slimhinden.
  • Pilotballonen angiver maskestørrelsen og giver mulighed for taktil vurdering af cuffens oppustning.
  • Dybdemarkeringer på tuben understøtter kontrol af placeringen.
  • Farvekodet emballage med brugsanvisning.
  • Patienttuben er fremstillet af PVC.
  • Fremstillet uden naturgummilatex og phthalater.
  • 15 mm hankonnektor i henhold til ISO 5356-1.
  • Maksimalt cuffvolumen for størrelse 2,5: 14 ml.
  • Maksimalt cufftryk: 60 cmH₂O.
  • Leveres i æske med 10 stk.
  • Anbefalet opbevaringstemperatur: 10–25 °C.
  • Varenr.

    10038641

  • Salgsenhed

    æske a 10 stk

  • Pakning

    indre karton a 1 æske | karton a 10 æske

  • Producent

    Ambu AS

  • Leverandørvarenr.

    321250000

  • CE-mærket

    Ja

  • Produktklasse

    MDR-IIa

  • Medicinsk direktiv

    MDR 2017/745

  • Notificeret organ nummer

    2797

  • Er steril

    Ja

  • Indeholder latex

    Free from latex