Biocath hydrogelbelagt latex er et sterilt 2-vejs ballonkateter med Nelaton-spids. Kateteret er udviklet til blærekateterisation, hvor der efter sundhedsfaglig vurdering er behov for et ballonkateter med latexkerne og hydrogelbelægning.

Hydrogelbelægningen er udviklet til at reducere friktion ved anlæggelse og brug og kan bidrage til en mere skånsom kateterisering. Produktet skal anvendes i overensstemmelse med gældende aseptiske procedurer, lokale kliniske retningslinjer og produktets brugsanvisning.

Kateteret er beregnet til anvendelse af sundhedsfagligt personale eller efter sundhedsfaglig instruktion. Valg af kateterstørrelse og skifteinterval bør altid ske på baggrund af patientens kliniske behov.

Produktinformation

Sterilt 2-vejs ballonkateter med Nelaton-spids

Fremstillet med latexkerne og hydrogelbelægning

Hydrogelbelægningen er udviklet til at reducere friktion ved anlæggelse og brug

Kan bidrage til en mere skånsom kateterisering

Ballonvolumen: 5/10 ml

Størrelse: Ch 14

Leveres i æske med 10 sterile katetre

Skal skiftes senest efter 90 dage eller tidligere, hvis den kliniske situation kræver det

Beregnet til engangsbrug ved anlæggelse

Kliniske forhold og anvendelse

Biocath hydrogelbelagt latex anvendes ved behov for blærekateterisation med 2-vejs ballonkateter.

Kateteret kan være relevant i situationer, hvor reduceret friktion og skånsom anlæggelse er vigtige hensyn. Anvendelse skal altid ske efter sundhedsfaglig vurdering og i overensstemmelse med lokale kliniske retningslinjer.

Kateteret kan anvendes i kliniske miljøer, hjemmepleje og institutioner, når det vurderes relevant af sundhedsfagligt personale.

Sådan anvendes Biocath hydrogelbelagt latex 2-vejs ballonkateter

Biocath hydrogelbelagt latex anvendes ved anlæggelse af urinvejskateter efter gældende aseptiske procedurer.

Kateterets størrelse vælges ud fra patientens kliniske behov og lokale retningslinjer. Efter korrekt placering fyldes ballonen med den angivne volumen på 5/10 ml.

Kateteret bør kontrolleres løbende for funktion, placering og tegn på komplikationer. Skift skal ske senest efter 90 dage eller tidligere, hvis den kliniske situation, lokale retningslinjer eller produktets brugsanvisning kræver det.

Produktet er sterilt og beregnet til engangsbrug ved anlæggelse.

Vigtig information

Produktet indeholder latex. Det bør derfor ikke anvendes til patienter med kendt latexallergi, medmindre andet fremgår af produktets brugsanvisning og en sundhedsfaglig vurdering tilsiger det.

Læs altid produktets brugsanvisning før anvendelse.