Køb Dermagrip® Ultra sterile nitril undersøgelseshandsker online hos Mediq.
Dermagrip® Ultra sterile undersøgelseshandsker er fremstillet af nitril og pudderfri for optimal komfort og allergivenlighed. Handskerne er strålesteriliserede og velegnede til pleje, kliniske procedurer og laboratoriearbejde, hvor sterilitet er afgørende. Med deres bløde materiale og nubret fingerspids sikrer de et sikkert greb og en perfekt pasform.

Værd at vide om Dermagrip® Ultra sterile nitril undersøgelseshandsker:

• Fremstillet af nitril – fri for latex og pudder.
• Strålesteriliseret og CE-mærket som klasse 1 medicinsk udstyr.
• Nubret fingerspids for forbedret greb.
• Allergivenlige – indeholder maks. 0,1 % thiuramforbindelser.
• Fås i flere størrelser: X-small, small, medium, large og X-large.
• Rivstyrke: 9,5 N og punkteringsstyrke: 14,2 N.
• Minimumslængde: 290 mm med rullekant for stabilitet.

Mere information

Dermagrip® Ultra nitril undersøgelseshandsker er udviklet til sundhedsprofessionelle, der kræver høj præcision og sterilitet i deres arbejde. Handskerne er velegnede til ikke-invasive kirurgiske og diagnostiske procedurer samt laboratorieopgaver. De opfylder internationale standarder som EN 455, EN 374 og ASTM D6319, hvilket gør dem ideelle til både medicinsk og professionelt brug.

Sådan anvender du Dermagrip® Ultra sterile nitril undersøgelseshandsker:

1. Vask og tør hænderne grundigt, inden handskerne tages på.
2. Pak forsigtigt handskerne ud af den sterile emballage.
3. Tag handsken på ved at starte med fingerspidserne og trække forsigtigt op over hånden.
4. Brug handskerne til det nødvendige sterile arbejde.
5. Fjern dem forsigtigt uden at røre ydersiden og kassér dem i henhold til lokale retningslinjer.

Kliniske forhold og anvendelse:

• Velegnet til ikke-invasiv kirurgi og diagnostiske procedurer.
• Bruges i miljøer, hvor sterilitet og sikkerhed er påkrævet.
• Certificeret til EN 455-1:2000, EN 455-2:2009, EN 455-3:2006, EN 455-4:2009.

Certificeringer, reguleringer og standarder:

• CE-mærket i henhold til MDD 93/42/EEC og 2016/425.
• Type testet til EN 420:2003+A1:2009, EN 374-2:2003, EN 374-3:2003.
• Klassificeret som klasse 1 medicinsk udstyr.