Priser er inkl. moms

Mediq logo
Steriking, autoklavepose rulle m.fold a 50 mm, 100 mm x 100 m

Steriking, autoklavepose rulle m.fold a 50 mm, 100 mm x 100 m

Varenr. 40024565 (Tidligere varenr. 0103193)

Størrelse: 100 mm x 100 m


Salgsenhed: æske a 3 stk


Pakning: karton a 1 æske | palle a 132 æske

Bestillingsprodukt

Produktbeskrivelse

teriking® autoklaveposer på rulle med fold er emballageprodukter til sterilisering af kirurgiske instrumenter og utensilier i sundhedssektoren. Produkterne er beregnet til damp-, formaldehyd- og ethylenoxidsterilisering i overensstemmelse med produktets brugsanvisning.

Steriking® autoklaveposer består af transparent multilayer-laminat og medicinsk papir.

Den transparente film består af 9 lag med forskellige tekniske egenskaber. Det medicinske papir er udviklet med henblik på styrke og har en struktur, der bidrager til at reducere risikoen for fiberslip.

Steriking® autoklaveposer er fremstillet i overensstemmelse med relevante standarder for sterilbarrieresystemer, herunder EN 868-5 og ISO 11607-1/-2, i det omfang det fremgår af fabrikantens dokumentation. Produktet er CE-mærket.

Egenskaber:

Multilayer-film bestående af 9 lag, testet for mikroskopiske huller.

70 g/m² medicinsk papir med høj styrke og dokumenterede vandafvisende egenskaber.

Procesindikatoren er trykt på papiret for at reducere risikoen for kontakt mellem indikatorfarve og instrumenter.

Lotnummer på rullen understøtter sporbarhed.

Tryk med pil viser korrekt åbningsretning.

Sådan bruges varmeforseglelige Steriking® ruller: https://www.youtube.com/watch?v=l5zcghylGpY

  • Varenr.

    40024565

  • Salgsenhed

    æske a 3 stk

  • Pakning

    karton a 1 æske | palle a 132 æske

  • Brand

    Steriking

  • Producent

    Wipak Oy

  • Leverandørvarenr.

    RB51

  • Dybde

    40 cm

  • Bredde

    30 cm

  • Højde

    30 cm

  • Bruttovægt

    5 kg

  • Nettovægt

    5 kg

  • Nettovolumen

    0 dm3

  • Størrelse

    100 mm x 100 m

  • CE-mærket

    Ja

  • Produktklasse

    MDR-I

  • Medicinsk direktiv

    MDR 2017/745

  • Notificeret organ nummer

    N/A

  • Er steril

    Nej