Priser er inkl. moms

Mediq logo
Steriking, autoklaveposer u. fold, 250 mm x 600 mm

Steriking, autoklaveposer u. fold, 250 mm x 600 mm

Varenr. 40024544 (Tidligere varenr. 0103052)

Størrelse: 250 mm x 600 mm


Salgsenhed: æske a 500 stk


Pakning: karton a 1 æske | palle a 12 æske

Bestillingsprodukt

Produktbeskrivelse

Steriking autoklaveposer anvendes til emballering af kirurgiske instrumenter og utensilier før damp- eller gassterilisering med ethylenoxid.

Poserne består af transparent multilayer-laminat og medicinsk papir. Materialerne er udviklet til brug i steriliseringsprocesser, hvor der er behov for emballering af instrumenter og utensilier før sterilisering.

Steriking autoklaveposer kan peel-åbnes og er forsynet med påtrykte symboler, der viser korrekt åbningsretning. Poserne findes i flere størrelser.

Værd at vide om Steriking autoklaveposer

  • Til damp- og ethylenoxidsterilisering
  • Består af transparent multilayer-laminat og medicinsk papir
  • Medicinsk papir, 70 g/m²
  • Procesindikator trykt på papiret
  • Lotnummer på posen til brug for sporbarhed
  • Pil, der viser korrekt åbningsretning
  • Forseglingslinje og anbefalet forseglingstemperatur printet på posen
  • Fås i flere størrelser

Mere information

Steriking autoklaveposer anvendes til pakning af kirurgiske instrumenter og utensilier før sterilisering. Følg altid gældende lokale procedurer for pakning, forsegling, sterilisering, opbevaring og håndtering.

”Se video om hvordan du bruger Steriking poser her:”

https://www.youtube.com/watch?v=8v5C1BJ8JgM

OBS! Denne vare erstatter 0103444.

  • Varenr.

    40024544

  • Salgsenhed

    æske a 500 stk

  • Pakning

    karton a 1 æske | palle a 12 æske

  • Brand

    Steriking

  • Producent

    Wipak Oy

  • Leverandørvarenr.

    S36

  • Dybde

    0 cm

  • Bredde

    0 cm

  • Højde

    0 cm

  • Bruttovægt

    0 kg

  • Nettovægt

    9.65 kg

  • Nettovolumen

    0 dm3

  • Størrelse

    250 mm x 600 mm

  • CE-mærket

    Ja

  • Produktklasse

    MDR-I

  • Medicinsk direktiv

    MDR 2017/745

  • Notificeret organ nummer

    N/A

  • Er steril

    Nej